肝臟血管肉瘤(Hepatic angiosarcoma)是一種罕見且高度惡性的肝臟腫瘤,佔所有原發性肝臟惡性腫瘤的0.5–2%。由於hepatic angiosarcoma有多變的臨床表現和影像學特徵,且缺乏特異性的腫瘤標記,目前對hepatic angiosarcoma的確切診斷主要依賴組織病理學。
這篇分析了我們醫院這十年來病理上診斷為hepatic angiosarcoma的12名病人的臨床特徵、影像特徵、組織病理學以及存活結果。在這12名病人中,腹痛和腹脹是最常見的症狀,其次是腹水、食慾不振和體重減輕。肝臟生化指數和腫瘤標記大多落在正常範圍內。在影像形態學方面,hepatic angiosarcoma在診斷時往往已呈現多發性/瀰漫性的肝臟結節且已有雙側肝葉的侵犯。這12名病人診斷後的中位數存活期為9個月。有經過手術治療的病人其整體存活時間長於非手術治療和不治療者。
Hepatic angiosarcoma的預後很差。完整的手術切除仍然是目前最佳的治療選擇,而合併手術和全身治療似乎對存活是有幫助的,但這仍需要進一步研究。
DOI: 10.1002/aid2.13387
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